3,3'-diindolüülmetaan on farmatseutiline vaheühend;Seda võib leida looduslikest fütokemikaalidest, mis kuuluvad Cruciferae Plants, happekatalüüsitud reaktsiooniproduktides, indool-3-metanoolis;Sellel on kasvajavastase aine funktsioon;Suhteliselt kõrge kontsentratsiooni tingimustes ei saa derivaat mitte ainult otseselt kiirendada inimese vähirakkude apoptoosi, vaid ka sensibiliseerida jälge, et kutsuda esile inimese vähirakkude apoptoos;Chemicalbookdim indutseerib G1 rakutsükli inhibeerimist inimese rinnavähi MCF-7 rakkudes mehhanismi ja inklusiooniekspressiooni kaudu;Dim on tugev mitokondriaalse h+-atpaasi inhibiitor;Uue taimekasvu soodustajana on dim ja selle derivaate kasutatud keskkonnasõbralike süsteemide uurimisel.
Asja nr: 1968-05-4
Puhtus: ≥ 98%
Valem: C17H14N2
Vormel Wt.: 246,31
Keemiline nimetus: 3,3'-diindolüülmetaan
Sünonüüm: :3,3'-diindolüülmetaan(DIM);Di(1H-indool-3-üül);taim:indool;3,3'-DIINDOLÜÜLMETAAN,>=98% (HPLC);3,3'-METÜLEENEBIS- 1H-INDOOL; 3,3'-METÜLEENEBISINDOOL; 3,3'-METÜLEENDIINDOOL; 3,3'-DIINDOLÜÜLMETAAN
Sulamistemperatuur: 167 °C
Keemistemperatuur: 230 °C
Lahustuvus: kloroform (vähe), metanool (kergelt)
Välimus: valkjas pulber
Ladustamise stabiilsus Soovitatav säilitustemperatuur -20°C.
Valmistamine Asetage indool (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) ja oksaalhape (50% mol) 25 ml ühekaelalisesse ümarkolbi, lisage 5 ml deioniseeritud vett, segage hoolikalt 5 minutit ja seejärel lisage tilkhaaval formaldehüüdi vesilahus (0,38 g lahust, 5 mmol formaldehüüdi).Laske reageerida 3 tundi toatemperatuuril ja peatage reaktsioon.Reaktsioonilahust ekstraheeriti 15 ml etüülatsetaadiga kolmes osas, orgaaniline faas koguti ja kuivatati veevaba Na2SO4-ga 5 tundi.Lahusti eemaldati alandatud rõhul ja kristalliti ümber metanooli ja vee segust (metanool/H2ChemicalbookO = 10/1), et saada valge tahke aine 3,3'-diindolüülmetaan 85% saagisega.Bioaktiivsus3,3'-Diindolüülmetaan (DIM) on indool-3-karbinooli peamine seedimise produkt, mis on ristõielistes köögiviljades potentsiaalne vähivastane aine. 3,3'-Diindolüülmetaan (DIM) on androgeeniretseptorite (AR) puhas tugev antagonist. .
In vitro uuringud on näidanud, et DIM on tõhus radioprotektor ja leevendaja, mis stimuleerib ATM-i juhitud DDR-sarnaseid reaktsioone ja NF-κB ellujäämise signaalimist. DIM võib signaaliülekanderadu moduleerides inhibeerida kasvajarakkude invasiooni, angiogeneesi, proliferatsiooni ja indutseerida apoptoosi. nagu AKT, NF-κB ja FOXO3.Samuti võib see pärssida östrogeeni poolt indutseeritud geeniekspressiooni ja esile kutsuda endoplasmaatilise retikulumi stressi.ChemicalbookDIM võib muuta östrogeeni metabolismi ja antagoniseerida östrogeeni ja androgeeni retseptori aktiivsust.In vivo uuringud on näidanud, et DIM on tõhus süsteemse kiirguse vastu pärast korduvat manustamist.In vivo testides pakkus DIM kiirguskaitset või leevendamist.Normaalsetes kudedes aktiveerib DIM ATM-i.dIM-i võib manustada hiirtele suukaudse täidisena (250 mg/kg), millel on kõrge biosaadavus ja puudub äge t