4-(4-metoksüfenüül)-2-butanooni hulgimüük Tootja ja tarnija |LongGoChem
bänner 12

Tooted

4-(4-metoksüfenüül)-2-butanoon

Lühike kirjeldus:

Nimi: 4-(4-metoksüfenüül)-2-butanoon
CAS number: 104-20-1
EINECSi sisselogimisnumber: 203-184-2
Molekulaarvalem: C11H14O2
Molekulmass: 178,23


Toote üksikasjad

Tootesildid

Struktuurivalem

3

Füüsiline
Välimus: värvitu kuni kollakas õline vedelik
Tihedus: 1,046 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur: 8 °C (kirj.)
Keemistemperatuur: 152–153 °C/15 mmHg (kir.)
Murdumisnäitaja: n20/D 1,519 (valgus)
Leekpunkt:>230 °F

Ohutusandmed
Tollikood: 2914299090
Ekspordimaksu tagastusmäär (%): 13%

Rakendus
Ülevaade;4-(4-metoksüfenüül)-2-butanooni saab kasutada 4-p-hüdroksüfenüül-2-butanooni, 4-p-hüdroksüfenüül-2-butanooni, tuntud ka kui vaarikaketoon, ripatsketoon, vaarikaketoon (vaarikaketoon) , mille avastasid Nomura jt.Jaapanis 1918. aastal tuvastati 1957. aastal vaarikate peamise lõhnaainena.
Tootmisprotsess: Vaarikaketoon ja dimetüülsulfaat toorainena, eeterdamisreaktsioon tootmiseks.
Ettevalmistus:
1. kondensatsioonireaktsioon toorainena aniisaldehüüdi, atsetooni ja naatriumhüdroksiidiga, pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse alumine leelisekiht ning ülemine õli neutraliseeritakse, pestakse ja destilleeritakse lahusti eraldamiseks aniisibutenooni saamiseks;
2. lisage veevabale alkoholile anisüülbutenoon, lisage katalüsaator ja segage reaktsioonisegu vesinikuga, destilleerige ja eraldage lahusti pärast reaktsiooni.
Pärast reaktsiooni koguti veevaba alkohol destilleerimisega, et saada hüdrogeenitud produkt anisüülatsetoon.
Anisüülatsetooni saab kasutada vaarikaketooni valmistamiseks, sealhulgas järgmistes spetsiifilistes etappides: anisüülatsetoon, kaaliumhüdroksiid, N, N
dimetüülatseetamiid lisatakse kuiva tetra]viaali, mis on varustatud termomeetri, tilklehtri ja kondensatsioonitoruga, kuumutatakse lahustumiseni ja seejärel segatakse.
Segamistingimustes lisati aeglaselt tilkhaaval demetüülreaktiiv ja tahke aine jäeti täielikult lahustuma.Segu viidi inertgaasiga kaitstud autoklaavi ja reageeriti rõhu all.Reaktsioonisegu neutraliseeriti neutraalseks ja õlifaas ekstraheeriti ja destilleeriti vaarika ketooni puhastamiseks alandatud rõhul.Vaarika ketooni toorprodukt lahustati lahustis ja kristalliti, et saada vaarikaketooni puhas produkt.Leiutise saagis oli
85,2% ja toote puhtus oli 98,5%.
Anisüülatsetoon on värvitu kuni kahvatukollane õline vedelik, millel on lilleline ja puuviljane aroom.See on dobutamiini vaheühend, mida kasutatakse praegu peamiselt vürtsina erinevate puuviljamaitsete valmistamiseks ning mida kasutatakse karastusjookides, külmades jookides, kommides, küpsetistes ja pudingitoitudes.See on suhteliselt kõrgekvaliteediline vürts.See on ka atraktant putukate, näiteks skarabeuse jaoks.


  • Eelmine:
  • Järgmine: