2-amino-5-klorobensofenoon

Rakendus
Diasepaami metaboliit;sellel oli palju nõrgem krambivastane toime.

Farmatseutilised vahesaadused.Selliste ravimite tootmine nagu Librium ja Valium.
Keskkonnamõju
Kergelt veele ohtlik, ei lase lahjendamata või suurtes kogustes kokku puutuda põhjaveega, veeteedega ega kanalisatsioonisüsteemiga ega lasta materjale ilma valitsuse loata ümbritsevasse keskkonda

Omadused ja stabiilsus
Stabiilne ümbritseva õhu temperatuuril ja rõhul, vältige kokkupuudet oksiididega

Säilitamismeetodid
Hoida pakend tihedalt suletuna ja hoida jahedas, kuivas kohas tihedalt pakitud anumas.

Sünteesi meetod
(1) Toodetud p-kloroaniliini reaktsioonil bensoüülkloriidiga.Lisage p-klorobenseen klaasiga vooderdatud reaktsioonipotti temperatuuril 70 °C või alla selle, pange veevaba tsinkkloriid, lisage segades tilkhaaval bensoüülkloriid, seejärel tõstke temperatuuri, hoidke 2 tundi 195-205 °C juures, peske viis korda kuum vesi 90-95°C (veekiht ja pesulahus taastavad bensoehappe ja tsinkkloriidi) umbes 100°C juures, lisage aeglaselt väävelhape, hoidke 142°C juures 40 min.Tahked ained sadestatakse vees.Segamisel reguleeritakse pH vedela leelisega mitte kõrgemale kui 1 ja filtreeritakse temperatuuril 20–25 °C.Filtraat eraldatakse p-kloroaniliinina.Filterkook segatakse ja suspendeeritakse vees, neutraliseeritakse pH = 6-ni, filtreeritakse kuivalt, pestakse veega neutraalseks ja kuivatatakse, et saada toorprodukt.Seejärel lisage 6-7 korda etanooli, 6% aktiivsütt, keetke püstjahutiga 30 minutit, filtreerige ja kristalliseerige, kuivatage peene produkti saamiseks.(2) p-nitroklorobenseeni ja tsüanobensüüli tsükli kombinatsioon isoksasooli saamiseks, seejärel avage tsükkel, redutseerige, et saada.