Struktuurivalem
Füüsiline
Välimus: valged kristallid
Tihedus: 1,01 g/ml 20 °C juures
Sulamistemperatuur: 88-91 °c (kirjas)
Keemistemperatuur: 256 °c (valgus)
Murduvus: 1,4801
Leekpunkt: 293 °f
Aururõhk:<1 mm hg ( 20 °c)
Säilitamistingimused: hoida alla +30°C.
Lahustuvus: h2o: 0,1 m 20 °c juures, selge, värvitu
Happesuse tegur (pka): 6,953 (temperatuuril 25 ℃)
Kaal: 1,03
Lõhn: amiinilaadne
Ph: 9,5–11,0 (25 ℃, 50 mg/ml vees)
Vees lahustuvus: 633 G/l (20 ºc)
Maksimaalne lainepikkus (λmax) :λ: 260 Nm max: 0,10 λ: 280 Nm max: 0,10
Tundlikkus: hügroskoopne
Stabiilsus: stabiilne.Kokkusobimatu hapetega, tugevate oksüdeerivate ainetega.Kaitsta niiskuse eest.
Ohutusandmed
Ohukategooria: ei ole ohtlikud kaubad
Ohtlike kaupade veo nr:
Pakendi kategooria:
Rakendus
1. Kasutatakse bakteritsiidina imasaliili, prokloraasi jne ning farmatseutiliste seenevastaste ravimite, ekonasooli, ketokonasooli ja klotrimasooli vaheühendina.
2.Kasutatakse orgaaniliste sünteetiliste materjalidena ja vaheainetena ravimite ja pestitsiidide valmistamisel.
3.Kasutatakse analüütilise reagendina, samuti orgaanilises sünteesis.
4. Imidasooli kasutatakse peamiselt epoksüvaigu kõvendusainena.Imidasooliühendite puhul, mille annus on 0,5–10 protsenti epoksüvaikust, võib seda kasutada seenevastastes ravimites, sipelgakasteainetes, hüpoglükeemilistes ravimites, kunstlikus plasmas jne, samuti võib seda kasutada ravimites trihhomonoosi ja kalkuni mustpeade raviks.Imidasool on ka üks peamisi tooraineid imidasooli seenevastaste ravimite mikonasooli, ekonasooli, klotrimasooli ja ketokonasooli tootmisel.
5.Agrokeemilised vahesaadused, bakteritsiidsed vahesaadused, triasoolfungitsiid.
Imidasool molekulaarse valemiga C3H4N2 on orgaaniline ühend, diasooli tüüp, viieliikmeline aromaatne heterotsükliline ühend, mille molekulaarstruktuuris on kaks lämmastikuaatomit.Imidasoolitsükli 1-positsioonilise lämmastikuaatomi jagamata elektronpaar osaleb tsüklilises konjugatsioonis ja lämmastikuaatomi elektrontihedus väheneb, võimaldades sellel lämmastikuaatomil oleval vesinikul vesinikioonina kergesti lahkuda.
Imidasool on happeline ja ka aluseline ning võib moodustada sooli tugevate alustega.Imidasooli keemilised omadused võib kokku võtta püridiini ja pürrooli kombinatsioonina, kahe struktuuriüksusena, mis langevad kokku histidiini olulise rolliga ensüümides atsüüli ülekandereagendina lipiidide hüdrolüüsi katalüüsis.Imidasooli derivaate leidub elusorganismides ja need on teadusuuringutes ja tööstuslikus tootmises olulisemad kui imidasool ise, nt DNA, hemoglobiin jne.