türosool

Rakendus
Türosool on petalooli vaheühend ja seda kasutatakse peamiselt kardiovaskulaarse ravimi metoprolooli sünteesimiseks.Seda kasutatakse nullvalentse raua kelaadimiseks orgaaniliste hapete katalüütiliseks oksüdeerimiseks oliiviveski reovees.

p-hüdroksüfenetüülalkohol, p-hüdroksübenseenetanool, tuntud ka kui 4-hüdroksüfenetüülalkohol, beeta-(4-hüdroksüfenüül)etanool, 2-(4-hüdroksüfenüül)etanool ja türosool.Hüdroksüfenüül)etanool, 2-(4-hüdroksüfenüül)etanool, üldtuntud kui türosool.See on toatemperatuuril valge kristall, lahustub alkoholis ja eetris, lahustub vees vähe.See on tuleohtlik ja sellel on kõrge temperatuuri, lahtise leegi või oksüdeeriva ainega kokkupuutel põlemisoht.Võib ärritada silmi, nahka ja hingamiselundeid, puuduvad andmed toksilisuse kohta, selle toksilisust võib viidata fenoolile.Peamiselt kasutatakse kardiovaskulaarse ravimi Medocin sünteesil.Molekulaarvalem on C8H10O2.

Toksilisus ja keskkonnamõju: võib ärritada silmi, nahka ja hingamisteid, toksilisuse andmed puuduvad, selle toksilisus võib viidata fenoolile.Peaks olema mures tootmisprotsessi jäätmete ja kõrvalsaaduste kahjuliku mõju pärast keskkonnale.

Pakkimine, transport ja ladustamine: p-hüdroksüfenüületanool on pakitud kahe kihi polüetüleenkile või jõupaberiga vooderdatud papptrumlitesse, 25KG/trummel.Hoida eemal oksüdeerivast ainest, tulest ja soojusallikast, hoida suletud kohas ja asetada ventileeritavasse, jahedasse ja kuiva keskkonda.

Tootmismeetodid: (1) hüdroksüatsetofenoon toorainena, oksüdeeritakse alifaatse nitriiliga, seejärel hüdrolüüsitakse p-hüdroksüfenüülglüoksaali saamiseks, mida saab saada p-hüdroksüfenüületanooli redutseerimisel.
(2) saadakse oksüdeerimisel, kasutades toorainena β-aminofenetüülalkoholi.