Tooted
2,6-di-tert-butüül-4-metüülpüridiin
Struktuurivalem
Välimus: valge teravakujuline kristall
Tihedus: 1,476 g/cm3
Sulamistemperatuur: 31-32 ℃
Keemistemperatuur: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Murdumisnäitaja: N20 /D 1,4763 (kirjas)
Leekpunkt: 183 °F
Säilitustingimused: 2-8°C
Happesuse koefitsient (pKa): 6,88±0,10 (ennustuslik)
Ohutusandmed
Kuulub üldveoste hulka
Tollikood: 2942000000
Ekspordimaksu tagasimakse määr (%) : 13%
Rakendus
Orgaaniline sünteetiline vaheühend, steeriliselt takistatud, mittenukleofiilne alus, mis eristab Brnstedi (prootoni) ja Lewise happeid.Võimaldab aldehüüdide1 ja ketoonide1,2 otsest suure saagisega muundamist vinüültriflaatideks.
2,6-di-tert-butüül-4-metüülpüridiin on orgaaniline ühend molekulvalemiga C14H23N, oluline vaheühend orgaanilises sünteesis, kasutatakse peamiselt farmaatsia vaheühendites, orgaanilises sünteesis, orgaanilistes lahustites, samuti saab kasutada värvide tootmisel, pestitsiidides. tootmine ja lõhnaained jne.
Tootmismeetod
1. Valmistage 2,6-di-tert-butüül-4-metüülbensüültrifluorometaansulfonaat 100-mL kolmikkolbi, mis on varustatud lämmastiku sisestustoru, konstantse rõhuga lehtri, elektromagnetilise segamisvarda ja kuiva toruga jääkondensaatoriga, lisage 24,2 g (0,2 mol) trimetüületüülftaliidkloriidi ja 3,7 g (0,05 mol) tert-butanooli.Reaktsioonisegu kuumutati õlivannis temperatuurini 85 °C.Seejärel lisati rohkem kui 15 minutiks 15 g (0,1 mol) trifluorometaansulfoonhapet.Reaktsiooni jätkati 10 minutit ja helepruun reaktsioonisaadus jahutati jäävannis ja valati 100 ml külma eetrisse.Pruun sade filtriti ja kuivatati, saades 9,6 g (54%) viivitatud soola.(Puhastamine pole vajalik: valmistamise järgmiseks etapiks rekristalliseerige kaks korda kloroformist süsiniktetrakloriidiks 3:1) värvituteks nõelalaadseteks kristallideks.
2. 2,6-di-tert-butüül-4-metüülvisiini valmistamine Segamisel valmistati 10 g (0,028 mol) viziini toorsoola suspensioon 200 ml 95% etanoolis, mis oli jahutatud temperatuurini 60 °C. lisati üks kord 100 ml kontsentreeritud ammoniaagile, mis on jahutatud temperatuurini 60 °C 1-liitrises aiapõhjaga kolvis.Reaktsiooni jätkati temperatuuril 60 °C 30 minutit ja 40 °C juures 2 tundi, selle aja jooksul suspensioon lahustus.Seejärel valati reaktsioonisegu 500 ml 2% naatriumhüdroksiidi lahusesse, mida soojendati aeglaselt toatemperatuurini.Ekstraheeriti 0,4-100 ml pentaaniga, kombineeriti ekstraktid, pesti 25 ml küllastunud naatriumkloriidi lahust, 100 ml pentaani rootoraurusti kontsentreeriti.
