Hiina dietüülmaleaadi hulgimüük, tootja, tootja ja tarnija |LongGoChem
bänner 12

Tooted

Dietüülmaleaat

Lühike kirjeldus:

Nimi: Dietüülmaleaat
Hüüdnimi: Dietüülmaleaat;dietüülmalaat;Dehüdreeritud etüülmalaat
CAS number: 141-05-9
EINECSi sisselogimisnumber: 205-451-9
Molekulaarvalem: C8H12O4
Molekulmass: 172,18


Toote üksikasjad

Tootesildid

Struktuurivalem

14

Füüsikalised omadused
Välimus: värvitu läbipaistev vedelik
Tihedus: 1,064 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur: -10 °C (kirj.)
Keemistemperatuur: 225 °C (kirj.)
Auru tihedus: 5,93 (vs õhk)
Aururõhk: 1 mm Hg (14 °C)
Murduvus: n20/D 1,441 (kirjas)
Leekpunkt: 200°F

Ohutusandmed
See kuulub tavakaupade hulka
Tollikood: 2917190090
Ekspordimaksu tagastusmäär (%): 9%

Rakendus
Seda kasutatakse pestitsiidide vaheühendina malatiooni, fosfororgaanilise pestitsiidi ja ravimite, parfüümide ja veekvaliteedi stabilisaatori (orgaanilise polükarboksüülhappe fosfoonhappeühendi) vaheühendina.Seda saab kasutada ka vaigu ja nitrotselluloosi lahustina, plastifikaatorina, orgaanilise sünteesi, insektitsiidide, polümeeri monomeeride ja plastide abiainena.

Omadused ja stabiilsus
Stabiilne toatemperatuuril ja rõhul.Keelatud ained: oksüdeerivad ained, redutseerijad, happed, alused.Võib põletada, kasutamisel ja ladustamisel pöörake tähelepanu tuleallikale.Vältida aurude sissehingamist ja vältida kokkupuudet nahaga.

Säilitamisviis
Hoida jahedas, kuivas ja ventileeritavas kohas.Kasutamisel ja ladustamisel pöörake tähelepanu tuleallikale.

Sünteesi meetod
1. Seda toodetakse maleiinanhüdriidi ja etanooli esterdamisel väävelhappe juuresolekul;seda võib saada ka vahetuskonversiooni teel, kasutades katalüsaatorina katioonvahetusvaiku.Dietüülmaleaadi sisaldus tööstuslikus tootes on ≥98% ja iga tootetonn kulutab 585kg maleiinanhüdriidi (95%) ja 604kg etanooli (95%).
2. Selle valmistamismeetod valmistatakse peamiselt maleiinanhüdriidi ja etanooli esterdamisel väävelhappe juuresolekul.Sellel protsessil on kahte tüüpi atmosfäärirõhk koos benseeni esterdamisega ja alarõhk ilma benseeni esterdamiseta.
(1) Atmosfäärirõhk koos benseeni esterdamisega
Lisage esterdamisreaktsiooni potti teatud kogus benseeni ja etanooli, pange maleiinanhüdriid, lisage segades tilkhaaval kontsentreeritud väävelhape, kuumutage läbi mantliga auru ja laske reagendid läbima esterdamisreaktsiooni umbes 75 ℃ juures.Tekkinud vesi eemaldatakse kolmekomponendilise aseotroopse destilleerimise teel benseeni ja etanooliga ning ülemist benseeni ja etanooli vedelikukihti kuumutatakse tagasijooksul reaktsiooninõusse.Umbes 13–14 tundi hiljem, kui destilleerimistorni temperatuur tõuseb 68,2 ℃-ni, ei tõuse separaatori alumine veetase enam, mis näitab, et kogu vesi reaktsioonipotis on aurustunud, esterdamisreaktsioon on lõppenud.Lõpetage tagasijooksul keetmine, jätkake destilleerimist temperatuurini 95-100 ℃, benseeni ja etanooli destilleerimist.Jahutage temperatuurini umbes 50 ℃, neutraliseerige 5% naatriumkarbonaadi vesilahusega, peske veega ja seejärel eemaldage vaakumis jääkbenseen ja etanool, et saada dietüülmaleiinhape.
(2) Alarõhul benseenivaba esterdamine
Maleiinanhüdriidi ja etanooli esterdamine väävelhappe toimel viiakse läbi teatud vaakumis ja temperatuuril, et viia etanool ja reaktsiooni käigus tekkinud vesi gaasilises olekus välja ning seejärel eraldatakse etanool läbi fraktsioneerimiskolonni tagasijooksuks. esterdamine, nii et reaktsioon kipub lõppema.See meetod võib lühendada reaktsioonitsüklit, parandada saagikust ja toote kvaliteeti, parandada töökeskkonda, enamik kodumaiseid tootmisettevõtteid kasutab seda meetodit.
Lisaks saab katioonvahetusvaiku kasutada ka vahetuse katalüsaatorina, et toota dietüülmaleiinhapet.
Rafineerimismeetod: pesemine lahjendatud kaaliumkarbonaadi lahusega, kuivatamine veevaba kaaliumkarbonaadi või naatriumsulfaadiga ja destilleerimine alandatud rõhul.


  • Eelmine:
  • Järgmine: